חיפוש

על העמותה

עמותת ITP ישראל הוקמה במטרה להוות מסגרת תומכת
למתמודדים עם תרומבוציטופניה חיסונית (אוטואימונית) (ITP) ולבני משפחותיהם,
ולסייע בהעלאת המודעות ובהנגשת המידע לעצם קיומה של מחלת ה-ITP, לתסמיניה,
לאופציות הטיפוליות ולאופן ההתמודדות עם המחלה (בין אם רק מקבלים את האבחון, ובין אם מתעוררים קשיים אחרים), ולסייע לחולים במימוש והנגשת זכויותיהם מול הרשויות השונות,
 הכל במטרה לשפר את איכות חייהם של המתמודדים עם ITP ובני משפחותיהם.
עמותת ITP מנהלת קבוצת פייסבוק פעילה (קבוצה פרטית הסגורה לקהל הרחב והשומרת על פרטיותם) בה חברי הקהילה תומכים זה בזה, מחליפים חוויות, רעיונות ומידע ומשוחחים על התמודדותם עם ITP.
מתמודדים עם מחלת ה-ITP אשר גילו לראשונה על דבר מחלתם, ומחפשים אוזן קשבת, או שיש להם שאלות, או הנתקלים בקשיים בשלה מול גופי הבריאות ואחרים, מוזמנים ליצור קשר עם העמותה.

אנחנו כאן כדי לעזור.

 

חברי העמותה

פרופ' דוד ורון, יועץ קרישה במרכז הרפואי תל אביב

עו"ד מיכל וינוגרד (יו"ר במשותף)

לירון להב (יו"ר במשותף)

רו"ח מנשה לוי (ועדת ביקורת)

רו"ח קרין חילביץ (ועדת ביקורת)

גל שטרכמן

ויקי עידה

 

תודות לכל המסייעים במלאכה:

  • לפרופ' דוד ורון, על החזון והליווי הצמוד.
  • לחוג הציטופניות ובראשם ד"ר דורית בליקשטיין על הליווי המקצועי לאורך כל הדרך.
  • לפרופ' שושנה וילק – על הסיוע והייעוץ המקצועי – רפואי – לאתר.
  • לד"ר בתיה רוט ילינק – על הסיוע והייעוץ המקצועי – רפואי – לאתר.
  • לטל קארו – על הליווי המקצועי לאורך הדרך ובתכנון האתר.
  • לאיגוד הרופאים ההמטולוגיים על שיתופי הפעולה השונים לאורך כל הדרך.
  • לחברות הפארמה מדיסון ונוברטיס שמסייעות לנו לעשות טוב ללא התערבות מצידן.
  • לחברי ועדת הביקורת – רו"ח מנשה לוי ורו"ח קרין חילביץ, ששומרים שהכל יהיה תקין.
  • לחברי העמותה – בלעדיכם זה לא היה קורה. ❤️

דברו איתנו

מלאו את הטופס ונחזור אליכם בהקדם